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上海瀚赛医疗科技有限公司(以下简称“瀚赛医疗”)创立于2016年建立的美国NAMSA上海实验室,是一家按照US FDA GLP体系运行的临床前动物实验室。作为医疗器械行业内高标准且也是国内首批获得美国 AAALAC(国际实验动物评估和认可委员会)认证及CNAS认可的独立第三方临床前医疗器械研究动物试验机构,瀚赛医疗具备符合国内、国际注册申报标准的质量体系和相关资质,多个临床前安全性功效性研究已通过了FDA PMA/510K及NMPA审核。 公司致力于帮助客户缩短产品研发时间,降低研发成本,注重知识产权保护,提高注册上市成功率,是您产品创新和临床培训的质优合作伙伴。


致力于推动中国医疗器械在国内外的开发和注册申报

为中国医疗器械行业发展做出科学贡献

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